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临床试验全过程信息管理系统功能模块
解放管理烦恼,体验系统功能模块的便捷操作
试验设计
该功能菜单用于设计临床试验的方案和流程,包括制定试验目标、确定研究方法和样本量计算等。
试验登记
该功能菜单用于登记试验参与者的基本信息,包括个人资料、病史和体格检查等。
试验随访
该功能菜单用于跟踪试验参与者的进展情况,包括定期记录试验相关数据、管理药物使用和不良事件等。
试验数据采集
该功能菜单用于收集试验参与者的相关数据,包括实验室检查结果、影像学资料和生命体征等。
试验数据管理
该功能菜单用于管理试验数据的录入、清洗和验证,确保数据的准确性和完整性。
试验数据分析
该功能菜单用于对试验数据进行统计分析和解读,帮助研究人员得出结论和推断。
试验结果报告
该功能菜单用于生成试验结果的报告和汇总,包括统计图表、描述性统计和实验结论等。
试验安全监测
该功能菜单用于监测试验参与者的安全情况,包括记录不良事件、副作用和药物相互作用等。
试验审核审批
该功能菜单用于对试验相关文件和过程进行审核和审批,确保试验符合伦理和法规要求。
试验质量控制
该功能菜单用于控制试验质量,包括质量评估、质量管理和质量改进等。
试验资料归档
该功能菜单用于归档试验相关资料,包括试验计划、研究报告和数据文档等。
试验通信协作
该功能菜单用于试验团队之间的协作和沟通,包括共享文件、讨论问题和安排会议等。
试验监督管理
该功能菜单用于监督试验的进展和执行情况,包括监控试验进度、管理资源和解决问题等。
试验数据隐私保护
该功能菜单用于保护试验参与者的个人信息和试验数据,确保隐私安全和合规性。
试验报销费用管理
该功能菜单用于管理试验相关费用和报销流程,包括预算编制、费用核算和报销审核等。
临床试验全过程信息管理系统App
临床试验全过程信息管理系统App
随时随地,掌握一切
任务管理
查看任务列表,添加新任务,编辑任务信息,完成任务。
病例管理
查看病例列表,添加新病例,编辑病例信息,完成病例。
药品管理
查看药品列表,添加新药品,编辑药品信息,完成药品。
实验室管理
查看实验室列表,添加新实验室,编辑实验室信息,完成实验室。
报告管理
查看报告列表,添加新报告,编辑报告信息,完成报告。
用户管理
查看用户列表,添加新用户,编辑用户信息,完成用户。
数据分析
分析试验数据并生成图表。
系统设置
设置试验参数、权限、时间、地区及其他参数。
产品子系统统一管理
整合一体,高效管理
实验计划管理子系统
实验计划管理子系统负责管理临床试验的计划信息,包括试验目标、试验设计、研究计划、试验周期等内容。该子系统提供了实验计划的创建、修改、删除和查询等功能,并能够生成相应的实验计划报告。
受试者管理子系统
受试者管理子系统负责管理试验受试者的信息,包括受试者的基本信息、入组和排除标准、受试者的随访记录等内容。该子系统提供了受试者的录入、修改、删除和查询等功能,并能够生成受试者的报告和统计分析。
试验药物管理子系统
试验药物管理子系统负责管理试验药物的信息,包括药物的名称、剂量、途径、使用方法等内容。该子系统提供了试验药物的录入、修改、删除和查询等功能,并能够生成药物使用的报告和统计分析。
数据采集与管理子系统
数据采集与管理子系统负责管理试验过程中的数据采集和管理,包括数据的录入、审核、校验、统计等内容。该子系统提供了数据采集和管理的各种功能,并能够生成数据的报告和统计分析。
质量管理子系统
质量管理子系统负责管理临床试验过程中的质量管理工作,包括质量控制、质量评估、质量改进等内容。该子系统提供了质量管理的各种功能,并能够生成质量管理的报告和统计分析。
智轩互联提供临床试验全过程信息管理系统的全面解决方案
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